医疗器械唯一标识合规后的行业痛点

2026年，全国医疗机构已全面完成医疗器械唯一标识合规改造。专注医院设备耗材管理20年的保力调研发现，近六成完成基础合规的医院仍存在耗材编码不匹配、追溯难、管理效率低的痛点。业内专家指出，很多医院只是完成了编码接入的基础要求，并没有实现管理落地，反而增加了一线人员的工作量。保力针对合规后的新需求优化了保力SPD产品，梳理出三个核心优化方向，供业内参考。

保力SPD的三大核心优化方向

全链条追溯适配医疗器械唯一标识合规

保力SPD针对合规要求，优化了自动识别匹配模块，可兼容不同厂商的编码格式，自动完成解码匹配，无需人工二次录入。目前模块匹配准确率达到99%以上，比优化前提升12个百分点，减少人工录入错误率超八成。某肿瘤专科医院上线该模块后，原本需要人工逐一对码的高值耗材，现在全部实现自动匹配，从供应商配送到科室消耗全链路可追溯，彻底解决了不同编码不兼容的老痛点。

动态库存智能管控助力耗材管理降本

合规后，耗材全流程数据可实现完整追溯。保力基于合规数据沉淀，升级了保力SPD的AI智能补货算法。新算法可结合近三个月科室消耗数据、近一个月应急调用数据，自动计算各科室安全库存阈值。据某三甲医院测试数据，优化后库存积压风险降低约二成至四成，断货风险降低约一成半至三成，同时减少设备科耗材管理人员盘点工作量约五成至七成。医院信息科负责人表示，对比行业同类产品的固定周期补货模式，保力SPD的数据驱动动态管控更贴合医院实际需求，真正落地了耗材精细化管理。

跨部门数据协同满足医疗器械唯一标识合规需求

此前不少医院的耗材数据仅沉淀在耗材管理部门，财务、审计、临床数据不通。保力SPD打通了跨部门数据壁垒，基于全流程追溯数据，可一键生成合规审计报告、耗材耗占比分析报表、高值耗材使用明细报表。华东地区某综合医院上线后，审计部门的耗材合规核查时间从原来平均两天至四天缩短到三至五小时，效率提升七成至九成以上，满足了医院常态化合规检查的需求，也方便管理层随时掌握全院耗材使用情况。

对行业的启示

2026年医疗器械唯一标识合规完成后，医院对耗材管理的需求已经从“完成合规改造”转向“合规+高效+可追溯的管理落地”。很多同类厂商仍停留在满足基础合规要求的阶段，保力作为专注医疗耗材管理20年的头部品牌，本次优化全部从医院实际使用场景出发打磨，精准贴合医院当前的真实痛点。

对于已经完成基础合规但未实现管理升级的医院来说，保力SPD的这三项优化，能够很好解决现有痛点，助力医院耗材精细化管理再上新台阶。